El gen puede ser definido como una información determinada escrita en un lenguaje con un sistema cuaternario de nucleótidos que puede transmitirse por medio de la replicación —a través de las generaciones— total o parcial.

Y así como el sistema o el lenguaje de una computadora es un lenguaje de ceros y unos, asimismo el lenguaje genético es cuaternario y está formado por cuatro tipos de nucleótidos que se simbolizan con las letras (A-T-C-G), y estos nucleótidos están organizados en dos largas filas enrolladas en espiral y conectadas formando el cromosoma, así pues, el cromosoma es un gran archivo que contiene una gran cantidad de información escrita en un lenguaje cuaternario de nucleótidos, y esta información se llama genes, los genes son los que dan a cada ser vivo su forma y su sistema de funcionamiento, y la forma y el sistema de funcionamiento de cada parte de él, desde el cabello, la piel, la forma de los dedos y los miembros hasta el corazón, el cerebro, el aparato digestivo y el respiratorio, y de las hojas, las flores y las frutas hasta las raíces.

Entonces los genes son el lenguaje del mapa que cuando se implementa forma al ser vivo y cuando se implementa una parte de él se forma una parte del ser vivo, así que cada hombre, por ejemplo, tiene en cada célula un mapa genético presente, pero cuando los genes en el vientre de su madre forman el hígado funciona una parte de este mapa y se implementan para formar el hígado y cuando forman el corazón funciona otra parte de este mapa genético y se implementa el corazón, y lo mismo con respecto a las glándulas.

Y se puede imaginar que aparece un gen nuevo en el grupo genético desplegado sobre la Tierra de varios modos:

Primero: cuando ocurre una mutación el proceso de replicación del gen reemplazando un nucleótido por otro o digamos, una de las cuatro letras por otra cambiando al gen y convirtiéndolo en otro cosa, en una palabra nueva, así por ejemplo: si tenemos un gen con la siguiente secuencia “AAAGCCCTGCCC” y ocurre una mutación que cambia una letra A por otra que es la G el gen nuevo será “AAGGCCCTGCCC”, y algunos explican la mutación que ocurre aquí como un error en la replicación.

Segundo: cuando ocurre una mutación genética como resultado de la separación de un segmento genético, ya sea que representa una porción del gen, un gen completo o más de un gen, y este segmento genético que consiste en un grupo de nucleótidos puede volver a su lugar, o trasladarse a otro sitio en el mismo cromosoma, o trasladarse a otro cromosoma y vincularse con él, y con respecto a este último caso, lo que ocurre es como si tomara una página o un conjunto de páginas de un libro de física y se las colocara en otro libro, por ejemplo, de historia, de matemáticas o de química.

Tercero: la reproducción de genes nuevos es durante el proceso de reproducción genético como resultado del intercambio de los genes más pequeños entre los grupos genéticos del padre y la madre.

Entonces por ejemplo: cualquier niño toma de su padre por medio del espermatozoide 23 cromosomas y de su madre por medio del óvulo 23 cromosomas, y estos veintitrés cromosomas en el espermatozoide consisten en una combinación de los 46 cromosomas que el padre recibió, mitad de su madre y mitad de su padre, por lo tanto tiene un cromosoma redundante en términos de especialización y función, siendo el cromosoma 1 M de la madre y el cromosoma 1 P del padre, los cuales portan diferente información pero en sus mismas partes, por ejemplo: si el gen número 1 del cromosoma 1 M es responsable de la formación de la piel entonces también el gen número 1 del cromosoma 1 P es responsable de la formación de la piel, y si el gen 1-1 M es responsable del color de la piel entonces el gen 1-1 M es responsable del color de la piel también, y cada uno de ellos dos da un color diferente, y lo que ocurre cuando el cuerpo produce un espermatozoide es que no coloca en él los cromosomas completos del padre (los cromosomas P) ni los cromosomas completos de la madre (los cromosomas M), sino que cada cromosoma en el espermatozoide consiste en un archivo completamente nuevo que porta algunas páginas de los cromosomas de la madre del varón (M) y algunas páginas de los cromosomas de su padre (P), donde el cromosoma nuevo no se parece a ningún cromosoma del varón sino que es un cromosoma nuevo que porta la información de una nueva conformación, cada espermatozoide que el varón produce porta un grupo nuevo de cromosomas diferente al otro, y el espermatozoide que fecunda al óvulo da a los genes, cromosomas nuevos que no se parecen a los cromosomas de su padre ni a los que su abuelo dio a su padre ni a los que su abuela dio a su padre, asimismo con respecto al óvulo, pues cuando los ovarios producen el óvulo ocurre lo mismo, pues toma mitad de los 46 cromosomas que la mujer heredó de su madre y su padre, pero ningún cromosoma de los 23 que contiene el óvulo es uno de los cromosomas de la madre de la mujer (M) ni uno de los cromosomas de su padre (P) que ella heredó de ambos, sino que será un cromosoma nuevo que consiste en una combinación de los dos, similares en función, y que está formado de 46 cromosomas, es decir que el cromosoma nuevo es un libro nuevo que contiene las páginas de los dos libros anteriores, el del padre y la madre de la mujer.

Y para aclararlo más: consideremos los cromosomas como a libros de texto, así cada ser humano, ya sea varón o mujer, tiene 23 libros de su padre y 23 libros de madre en cada una de las células de su cuerpo, y cada libro que ha recibido de su padre tiene una contraparte que ha recibido de su madre pero con diferente contenido, así por ejemplo: tiene un libro de geografía del padre y un libro de geografía de la madre pero sus contenidos son diferentes, y tiene un libro de historia del padre y un libro de historia de la madre, ambos diferentes, y un libro de física del padre y un libro de física de la madre, ambos diferentes, y así hasta llegar a los 23 pares, y cuando el varón produce el espermatozoide coloca en él sólo 23 libros (cromosomas), y por esto toma el libro de geografía que recibió de su padre pero no lo coloca como es es su espermatozoide, sino que le arranca algunas páginas y las reemplaza con páginas del libro de geografía que recibió de su madre y las coloca en el lugar de las páginas arrancadas del libro de geografía del padre, y del mismo modo las páginas arrancadas del padre se ubican en el libro de geografía de la madre como compensación por las páginas arrancadas, así recibimos espermatozoides que portan solamente 23 libros pero que no son como los libros del padre o de la madre, sino que son algo nuevo que consiste en una combinación de los dos.

 


Extracto del libro “La Ilusión del Ateísmo” de Ahmed AlHasan (a)

Responder

Por favor, inicia sesión con uno de estos métodos para publicar tu comentario:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión /  Cambiar )

Google photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google. Cerrar sesión /  Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión /  Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión /  Cambiar )

Conectando a %s